SULUH.ID, JAKARTA – Sudah tahap akhir atau finalisasi, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), menyatakan akan merilis Emergency Use Authorization (EUA) atau izin darurat penggunaan Vaksin Covid-19 pekan depan.
Hal tersebut diungkapkan Juru bicara Vaksinasi Covid-19 BPOM, Lucia Rizka Andalusia dari hasil kajian terhadap 3 juta vaksin dari Sinovac pada tahap akhir atau finalisasi.
Ia juga mengatakan, produk vaksin dari Sinovac ini dapat dipertanggungjawabkan, baik mutu maupun keamanannya.
“Dapat diterima sesuai dengan standar dan persyaratan dari WHO,” kata Lusia dalam dialog kepada PRO-3 RRI, Jumat (8/1/2021) dikutib jurnaljateng.id dari KBRN.
Lebih jauh, Lusia mengungkapkan, kenapa lama. Bukan berarti ada kendala, sesuai data keamanan vaksin akan dikeluarkan pada 13 Januari mendatang, tiga juta vaksin telah terbukti membentuk antibodi di dalam tubuh.
“Tetapi memang kita harus antibodi, kan suntikan ini dua kali, hari pertama dan hari ke-14. Jadi keamanan nomor satu,” Pungkasnya.
(KBRN/JJID/SLH)
